DNA電泳常見問題分析

  DNA電泳常見問題分析

常見問題 可能原因 建議解決方案

DNA降解避免核酸酶污染

電泳緩沖液陳舊

電泳緩沖液多次使用后，離子強度降低，pH值升高，緩沖能力減弱，從而影響電泳效果。

建議經常更換電泳緩沖液。

電泳條件不合適

電泳時電壓一般不超過20V/cm，溫度<30℃，大分子量DNA電泳時溫度應<15℃，檢查電泳

緩沖液是否有足夠的緩沖能力。

DNA上樣量過多減少凝膠中DNA的上樣量

DNA含鹽量過高電泳前通過乙醇沉淀除去過多的鹽等雜質

DNA條帶模糊

DNA有蛋白污染電泳前用酚/氯仿抽提除去蛋白等雜質

DNA變性電泳前勿加熱并用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA

對于λ Hin dⅢ 片段

cos位點復性

電泳前于65℃加熱DNA5分鐘，然后在冰上冷卻5分鐘。

電泳條件不合適

電泳時電壓一般不超過20V/cm，溫度<30℃，大分子量DNA電泳時溫度應<15℃，建議經常

更換電泳緩沖液。

DNA變性電泳前勿加熱并用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA

DNA上樣量不夠增加凝膠中DNA的上樣量

DNA降解避免核酸酶污染

DNA電泳常見問題分析

DNA跑出凝膠縮短電泳時間、降低電壓、提高凝膠濃度

對于EB染色的凝膠所

用光源不合適

應用短波長（254nm）的紫外光源

小分子DNA跑出凝膠縮短電泳時間、降低電壓、提高凝膠濃度

分子大小相近的DNA

帶不易分辨

延長電泳時間并核準正確的凝膠濃度

DNA變性電泳前勿加熱并用20mM NaCl緩沖液稀釋DNA

條帶很弱或

無DNA條帶

DNA分子量太大常規(guī)

凝膠不合適

在脈沖凝膠電泳上分析

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