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NADH氧化酶(NOX)測試盒 微量酶標儀法 說明 技術(shù) 文章

更新時間:2019-04-02  |  點擊率:2509

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NADH 氧化酶(NADH Oxidase,NOX)活性檢測試劑盒

商品貨號:MS1004
英文名稱:Micro NADH Oxidase(NOX) Assay Kit
別名:NADH氧化酶試劑盒 NOX Kit NADH氧化酶(NOX)試劑盒 NADH氧化酶(NOX)測試盒
檢測方法:微量法

 

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價選擇規(guī)格
MS1004-100管/96樣索橋生物100管/96樣¥850.00元 

 

測定意義:

NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。

測定原理:

NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

 

貨號:MS1004                                                     規(guī)格:100管/96樣

NADH 氧化酶(NADH oxidase,NOX)試劑盒說明書

微量法

正式測定前務(wù)必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。

測定原理:

NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

自備實驗用品及儀器:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水

試劑的組成和配制:

試劑一:液體100mL×1瓶,-20℃保存;

試劑二:液體20mL×1瓶,-20℃保存;

試劑三:液體1.5mL×1瓶,-20℃保存;

試劑四:液體25mL×1瓶,4℃保存。

試劑五:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入5mL蒸餾水,用不完的試劑分裝后-20℃保

        存,禁止反復凍融。

樣本的前處理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

  • 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
  • 將勻漿600g,4℃離心5min。
  • 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
  • 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的NOX(此步可選做)。
  • 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于NOX活性測定。

血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至600nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 樣本測定

(1)試劑四于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL試劑四和40μL試劑五,混勻,記錄600nm處20s時吸光值A(chǔ)1和 1min20s后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A1-A2。

NOX活力單位的計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)NOX活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T=2500×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NOX活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.01÷T=505×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.01定義為一個酶活力單位。

NOX(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.01÷T=1.01×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.25mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

1、血清(漿)NOX活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOX(U/mL)=ΔA×V反總÷V樣÷0.01÷T=5000×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NOX活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOX(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(V樣×Cpr)÷0.005÷T=5000×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOX(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷0.005÷T=1010×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A600變化0.005定義為一個酶活力單位。

NOX(U/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V樣÷V樣總)÷0.005÷T=2.02×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,0.25mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

 

 

輔酶Ⅰ系列    
QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
QS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
MS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500

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