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酵母質(zhì)粒提取試劑盒

更新時(shí)間:2010-10-24  |  點(diǎn)擊率:3372

 

酵母質(zhì)粒提取試劑盒
 

目錄號(hào)
包裝
價(jià)格
產(chǎn)地
 
50
Solarbio
 
100
Solarbio

 
 
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁,提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
 
 
產(chǎn)品包裝:

試劑盒組成
50
100
儲(chǔ)存條件
RNase A
150ul
300ul
-20
酵母破壁酶
1.25ml
1.25ml×2
-20
山梨醇緩沖液
25ml
50ml
RT
β-巰基乙醇
300ul
600ul
RT
溶液YP1
15ml
30ml
RT
溶液YP2
15ml
30ml
RT
溶液YP3
20ml
40ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脫液
10ml
20ml
RT
吸附柱
50個(gè)
100個(gè)
RT
收集管
50個(gè)
100個(gè)
RT
說明書
1
1
RT

 
注意事項(xiàng):
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3、使用前請先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。
5、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)??截悢?shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)??截悢?shù)都很低,因此質(zhì)粒得率一般為每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會(huì)影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍,pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。

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